Beträchtlicher Zusatznutzen für Trastuzumab-Deruxtecan

Lob für den Hersteller gab es auch. Daiichi Sankyo hatte die Rekrutierung für die DESTINY-Breast02-Studie bereits vor der Zulassung abgeschlossen, sodass er im Stellungnahmeverfahren bereits aussagekräftige Daten nachliefern konnte. »Nur so können wir auch in den Fällen, in denen die Zulassung bei sehr begrenzter Datenlage erteilt wird, aussagekräftige Evidenz für die Versorgung erhalten,« sagte Dr. Thomas Kaiser, Leiter des IQWiG-Ressorts Arzneimittelbewertung. Andere Hersteller sollten diesem positiven Beispiel folgen.