Sjögren-Syndrom: Symptome und Therapie – _

Sjögren-Syndrom: Ursachen und Risikofaktoren

Das Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung. Das bedeutet: Das Immunsystem, das normalerweise Fremdstoffe wie eingedrungene Krankheitserreger attackiert, geht hier fälschlicherweise auch gegen körpereigenes Gewebe vor.

Genauer gesagt wandern beim Sjögren-Syndrom spezielle Abwehrzellen (Lymphozyten) wandern in das Gewebe hauptsächlich von Speichel- und Tränendrüsen ein und produzieren hier sogenannte Auto-Antikörper. Das sind Antikörper, die vor Ort das körpereigene Gewebe angreifen. Es entwickeln sich Entzündungsprozesse, was das Gewebe schädigt, sodass es eine Aufgaben (z.B. Speichelproduktion) nicht mehr erfüllen kann. Neben Speichel- und Tränendrüsen können auch andere Gewebe im Körper von der Erkrankung betroffen sein.

Warum und wie genau manche Menschen am Sjögren-Syndrom erkranken, wird noch erforscht. Bisher gibt es einige Hinweise auf mögliche Zusammenhänge. So zeigen Beobachtungen, dass die Erkrankung familiär gehäuft auftritt. Das spricht dafür, dass die Neigung zum Sjögren-Syndrom vererbt werden kann.

Außerdem wird diskutiert, ob Veränderungen im Hormonhaushalt (wie im Rahmen der Wechseljahre) und/oder Stress die Krankheit auslösen können.

Primäres und sekundäres Sjögren-Syndrom

Im Zusammenhang mit der Entstehung des Sjögren-Syndroms unterscheiden Ärzte zwischen einer primären und einer sekundären Krankheitsform:

• Das primäre Sjögren-Syndrom tritt als eigenständige Erkrankung auf (ohne Verbindung zu anderen Erkrankungen).
• Das sekundäre Sjögren-Syndrom tritt zusammen mit anderen Erkrankungen auf, etwa mit Rheumatoider Arthritis, Lupus erythematodes, primär biliärer Zirrhose (Lebererkrankung, die von den Gallenwegen innerhalb der Leber ausgeht) oder verschiedenen Formen von Leberentzündung (Hepatitis B, Hepatitis C).